討論串plasmid
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者sumoylation (我愛夏天)時間20年前 (2006/01/02 21:53), 編輯資訊
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引述《wythe.bbs@Reactor.ns.nthu.edu.tw (wythe)》之銘言:. NotI應該是很好切才是啊!. 你或許可以嚐試看看,先注意buffer的濃度(2X或10X之類的). 把buffer的濃度先dilute到原倍,加入plasmid然後. 「最後再放NotI」試看看
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者wythe.時間20年前 (2006/01/02 21:01), 編輯資訊
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引述《YuChHa.bbs@ptt.cc (迎向藍天)》之銘言:. > 引述《wythe.bbs@Reactor.ns.nthu.edu.tw (wythe)》之銘言:. > : 喔喔~~~plasmid濃度約0.25ug/ul. > 我個人覺得 NotI 不好切. > 要用來處理 vect

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者wythe.時間20年前 (2006/01/02 17:32), 編輯資訊
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引述《buterscotch@kkcity.com.tw》之銘言:. > tell me the final concentraion of each, not the volumn.. > XD. > 引述《wythe.bbs@Reactor.ns.nthu.edu.tw (wythe)》
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者buterscotch.時間20年前 (2006/01/02 16:32), 編輯資訊
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tell me the final concentraion of each, not the volumn.. XD. 引述《wythe.bbs@Reactor.ns.nthu.edu.tw (wythe)》之銘言:. > 引述《buterscotch@kkcity.com.tw》之銘言:
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者wythe.時間20年前 (2006/01/02 16:01), 編輯資訊
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引述《buterscotch@kkcity.com.tw》之銘言:. > 可以請問你plasmid的濃度嗎?. > NotI 應該是很好切的,plasmid也應該是很好切的,. > 有可能是plasmid放太多,或是濃度太高。. > 加油. 我是plasmid=1ul Not1=0.1ul 在與
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