討論串[問題] PCR 出現兩倍大小的product
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者vixen.時間19年前 (2006/08/30 14:32), 編輯資訊
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好漂亮的post, 用PCR來screen產物可能是因為候選clone很多吧, 真辛苦,. 你挑出幾個作Restriction digestion預測產物吧, pQE30與你的gene insert序列都知道,應該不會很難預測.. --. ┌─────KKCITY─────┐ KK免/費/撥/接

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者logphase.時間19年前 (2006/08/30 14:32), 編輯資訊
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雜band啊!?. 用pQE-30, 我猜你是要做expresssion. 保險的方法. 就是送去定序啊!. 別忘了, 若PCR你用的是沒有proof-reading的taq的話. 也是有出錯的機會的. --. ☆ [Origin:椰林風情] [From: 61-231-111-41.dynamic

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者firelf (火靈)時間19年前 (2006/08/22 17:58), 編輯資訊
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我在做clone的動作 PCR則是最後的簡易篩選. 之前學長已經將target (約0.5k)送到 pGEM T easy 上. 並送入E.coli中保存. 我要將target gene送入pQE30 中. 於是 pGEM-target pQE30. ↓ culturing ↓ culturing.
(還有985個字)
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