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討論串[問題] 石臘切片
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#4
Re: [問題] 石臘切片
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者fyhsu (fyhsu)時間17年前 (2008/08/25 11:39), 編輯資訊
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: 謝謝. 也可以把切片厚度調厚一點至7微米看看. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.121.200.47.
#3
Re: [問題] 石臘切片
推噓1(1推 0噓 5→)留言6則，0人參與, 最新作者damnedest (ohoh)時間17年前 (2008/08/25 00:53), 編輯資訊
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先來說說我的sample處理方式好了. 這樣或許大家比較能夠幫我一起找出問題. 我的sample是小鼠的thymus. 取下thymus後. 先浸泡在1X PBS中. 待將結締組織清除後. 即丟入10% formalin中. 4 degree overnight. 隔天以1X PBS清洗後. 把sa
#2
Re: [問題] 石臘切片
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者fyhsu (fyhsu)時間17年前 (2008/08/24 21:52), 編輯資訊
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個人認為滲臘時間再久一點可能可以改善. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 123.192.43.66.
#1
[問題] 石臘切片
推噓3(3推 0噓 0→)留言3則，0人參與, 最新作者damnedest (ohoh)時間17年前 (2008/08/24 18:07), 編輯資訊
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【問題】：石臘切片一直有出現刀痕，即使換了新刀片也沒有改善. 且大多數的刀痕都出現在sample附近. 【個人看法】：實驗室的學長認為是sample處理上的問題. 不知道是否是自動脫水機reagen太久沒更新所致. 但因自動脫水機還有其他lab也在使用，. 也問過常在使用的實驗室. 並無出現相關問題
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