討論串[求救] 借用 DNaseI (台大)
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者gilchang.時間19年前 (2006/04/05 22:00), 編輯資訊
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引述《takemura.bbs@bbs.badcow.com.tw (Child's View)》之銘言:. > 引述《qzchien.bbs@ptt.cc (我有嗜睡症)》之銘言:. > : 借題發揮ㄧ下. > : 請問翻RT時,DNA 怎麼影響此過程呢?. > : 大家都會做此步驟嗎??
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者takemura.時間19年前 (2006/04/02 01:15), 編輯資訊
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引述《qzchien.bbs@ptt.cc (我有嗜睡症)》之銘言:. 我是都沒有加就是 :P 理論上用 oligo dT 當 primer應該是不會亂黏到DNA啦. 我的經驗是,抽完RNA儘早做 RT. 記得70度打開二級結構,再放回冰上,應該都還OK. 現在 SuperScript3 RT
(還有32個字)

推噓4(4推 0噓 1→)留言5則,0人參與, 最新作者qzchien (我有嗜睡症)時間19年前 (2006/04/01 20:38), 編輯資訊
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借題發揮ㄧ下. 請問翻RT時,DNA 怎麼影響此過程呢?. 大家都會做此步驟嗎??. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 59.112.210.143.

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者betrayme (虎你老母!)時間19年前 (2006/04/01 08:08), 編輯資訊
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大哭~. 借用酵素實在很笨. 但是急著要用,想請問有沒有剛好有DNaseI的版友. 可以借10 Unit一用,我會好好報答這位好心人的 Orz~. --. 我是要用來做RT前,對RNA treatment以去DNA的干擾用的。. 拜託大家了~. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc).
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