看板 [ Biotech ]
討論串[問題] 請問電泳DNA定量的問題
共 4 篇文章
內容預覽： 開啟 | 關閉 | 只限未讀
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁
#4
Re: [問題] 請問電泳DNA定量的問題
推噓1(1推 0噓 2→)留言3則，0人參與, 最新作者sidkawn (:)))))))))))))))))))))))時間19年前 (2006/06/18 02:02), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
有沒有人使用 Glycerol 替代6X Loading Dye當作沉澱DNA的物質?. Glycerol稀釋到1/5. 我發現效果也不錯喔. 這樣可以避免跑完膠之後band出現一塊淺藍一塊深藍色的現象. 但是loading的時候要小心 因為沒有藍色染劑當標定. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(
#3
Re: [問題] 請問電泳DNA定量的問題
推噓1(1推 0噓 1→)留言2則，0人參與, 最新作者boblu.時間19年前 (2006/06/17 01:45), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
> ps.別說6ul會load不準！. 看原post就是這個意思吧. 他想問能不能不先把 gel 淹到 buffer 裡面或是先不讓 buffer 淹過膠片. 想法大概是說這樣 loading 的時候就不會漏到 buffer 裡了吧. ---. 其實 loading 時會看到藍藍的東西大量滲到 bu
(還有206個字)
#2
Re: [問題] 請問電泳DNA定量的問題
推噓2(2推 0噓 2→)留言4則，0人參與, 最新作者linzhengzhan (研究所：碩士班vs博士班)時間19年前 (2006/06/16 15:52), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
DNA 的膠定量，我的做法是：. 取DNA量 (1~2ul不等)+ 1ul 6x DNA loading dye, 其他的體積補H2O或. TE buffer至6ul，之後loading 到well中，就可以減少變因。. --. ps.別說6ul會load不準！. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊
#1
[問題] 請問電泳DNA定量的問題
推噓7(7推 0噓 3→)留言10則，0人參與, 最新作者azurecell (給我上啊！！！)時間19年前 (2006/06/16 09:33), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
這個問題有點小白癡. 但是我真的很想問…. 1.在跑電泳之前，能不能先不要泡膠. 先把樣本load好. 再泡進TBE裡面（因為要定量DNA做比較）. 2.或是把TBE淹到膠片，但就是不要淹過膠，load完再淹. 這樣會有什麼後果嗎？謝謝！^_^. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc).
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁