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討論串[問題]關於RT-PCR
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#4
Re: [問題]關於RT-PCR
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者tallballs (累的很充實)時間19年前 (2006/07/08 20:09), 編輯資訊
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妳先把妳的步驟po上來比較好找問題點. --. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.114.98.137.
#3
Re: [問題]關於RT-PCR
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者goddogic.時間19年前 (2006/07/01 16:57), 編輯資訊
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※ 引述《tsen.bbs@ptt.cc (做實驗做到快窒息@.@)》之銘言：. > ※ 引述《gogooeo (哈~~)》之銘言：. > : 想請問一下. > : 之前轉都轉的出cDNA. > : 但現在卻轉不出來. > : 請問一下有什麼方式可以檢查哪裡出現問題. > : 而且RNA的量過多是否
(還有335個字)
#2
Re: [問題]關於RT-PCR
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者tsen (做實驗做到快窒息@.@)時間19年前 (2006/07/01 16:28), 編輯資訊
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我目前也在做這個. 會不會是RNA被分解掉了. 可以先測過A260/A280的比值是否有大於1.5. RNA量多其中的mRNA照理也會比較多ㄚ. 轉出來的cDNA應該也會比較多ㄚ. 想想是不是在實驗中間污染了. 再試試囉 祝你順利囉~. --. 自由. 是主張自己活著的喜悅和意志. --. ※ 發信
#1
[問題]關於RT-PCR
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者gogooeo (哈~~)時間19年前 (2006/06/20 13:01), 編輯資訊
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想請問一下. 之前轉都轉的出cDNA. 但現在卻轉不出來. 請問一下有什麼方式可以檢查哪裡出現問題. 而且RNA的量過多是否會影響. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 59.120.98.158.
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