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討論串[求救] DNA跑不下來
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#4
Re: [求救] DNA跑不下來
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者werthers6925 (...)時間19年前 (2006/12/27 17:23), 編輯資訊
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姑且相信你取DNA的方法是沒問題的....所以是有DNA的..... 跑不下來可能的原因:. 第一, GENOMIC DNA太濃.....所以卡在well中..... 解決方法: 降低loading DNA的量或是降低AGAROSE GEL的%數. 第二, agarose gel 配錯.......
(還有155個字)
#3
Re: [求救] DNA跑不下來
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者tomami (tomami)時間19年前 (2006/12/16 23:17), 編輯資訊
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※ 引述《zoarlu.bbs@nculs.twbbs.org.tw (祈禱...)》之銘言：Trizol可以抽DNA RNA和protein....... --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 61.228.85.172.
#2
Re: [求救] DNA跑不下來
推噓3(3推 0噓 2→)留言5則，0人參與, 最新作者zoarlu.時間19年前 (2006/12/16 23:10), 編輯資訊
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※ 引述《caden.bbs@ptt.cc》之銘言：. > 我用TRIzol抽取癌細胞的DNA. > 用酒精沉澱. > 測OD後濃度跟260/280都OK. > 可是跑1% agarose gel. > DNA卻只在well下緣. > 沒辦法跑下來. > 我有用Purogen的kit在純化ㄧ次(從p
(還有112個字)
#1
[求救] DNA跑不下來
推噓2(2推 0噓 2→)留言4則，0人參與, 最新作者caden時間19年前 (2006/12/16 21:10), 編輯資訊
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我用TRIzol抽取癌細胞的DNA. 用酒精沉澱. 測OD後濃度跟260/280都OK. 可是跑1% agarose gel. DNA卻只在well下緣. 沒辦法跑下來. 我有用Purogen的kit在純化ㄧ次(從protein precipitation). 依然ㄧ樣. 有沒有高手可以請教有什麼問
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