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討論串[問題] PCR 的primer
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#4
Re: [問題] PCR 的primer
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者NARCOS (NARCOS)時間19年前 (2007/01/02 01:06), 編輯資訊
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我覺得是.... 去找homologous gene but unknown sequence!. 如此一來便可以在interspecies 中. -> 三種植物設計出來的primer. 可以去夾出不同植物的homologous gene~. 我的想法..... --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(
#3
Re: [問題] PCR 的primer
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者allen2056 (RVen)時間19年前 (2007/01/01 22:20), 編輯資訊
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一般而言這些序列中雖然一種植物就可以去設計PRIMER了. 但是為了讓設計的PRIMER更加的具有專一性. 會利用三種植物的序列去找共通的序列. 這個樣子PCR批到的機率也會比較高. 可以節省不少時間...... 不知道這樣回答對不對.... --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆
#2
Re: [問題] PCR 的primer
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者mikis1107 (mikis1107)時間19年前 (2007/01/01 16:48), 編輯資訊
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我不知道我想的對不對@@. 但是就我所知道的. 真菌當中的IGS或ITS(internal transcribed spacers). 在同屬間具有相當高的保留性. 而在不同屬間的序列差異性卻很大. 而在做真菌親緣鑑定時也常使用到這兩個區域. 但在鑑定的過程中. 要鑑定到"同種"的機率比較小一點點.
#1
[問題] PCR 的primer
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者lonliu (我也想看天蠍座...)時間19年前 (2007/01/01 13:28), 編輯資訊
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看一篇paper. 要amplify rDNA的IGS(intergenic spacer). 而要design primers. 他是用conserved region of 25S 及 18S rRNA gene. from 三種不同種的植物. 我想問的是 為什麼要用三種植物去設計primer呢
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