討論串[問題] 大分子的western blot壓不出來
共 4 篇文章
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者boblu.時間18年前 (2007/08/22 10:45), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
Antibodies: A Laboratory Manual. http://www.amazon.com/s/ref=nb_ss_gw/104-5098574-0999130?initialSearch=1&url=search-alias%3Daps&field-keywords=antibo
(還有54個字)

推噓3(3推 0噓 0→)留言3則,0人參與, 最新作者mikis1107 (mikis1107)時間18年前 (2007/08/21 17:18), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
引述《boblu.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (六百)》之銘言:^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^. 借題問一下. 如果我想跑350 kd的分子. 是不是可以配6%得SDS-PAGE來跑呢?. 可是又怕太軟的話有沒有解決方法?. Western技術專書有推荐的嗎?

推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者boblu.時間18年前 (2007/08/21 01:14), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
引述《sktzy.bbs@ptt.cc (sad)》之銘言:. > 我要看的蛋白質約280kDa大小. > 用12%的PAGE跑(因為為了妥協其他的sample). > 不過72kDa以上的部分 在transfer的時候轉的不完全. > 有什麼方法可以增加大分子transfer的效率呢?. >
(還有146個字)

推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者sktzy (sad)時間18年前 (2007/08/21 00:02), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
我要看的蛋白質約280kDa大小. 用12%的PAGE跑(因為為了妥協其他的sample). 不過72kDa以上的部分 在transfer的時候轉的不完全. 有什麼方法可以增加大分子transfer的效率呢?. PS. 已經提高protein量了 不過band還是時有時無 不然就是太弱. 所以才想說
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁