討論串[求救] 想請教immunofluorescence的一些操作問題
共 11 篇文章

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者boblu.時間18年前 (2007/10/23 22:55), 編輯資訊
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引述《Seal13.bbs@ptt.cc (腦殘中...)》之銘言:. > 如果是一般的immunostain. > 我們做的方式大概是:. > 例如使用貼附性的細胞. > 1. 準備3cm culture dish. > (或是12well盤也差不多只要可以容cover slide即可). >
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推噓4(4推 0噓 0→)留言4則,0人參與, 最新作者Seal13 (腦殘中...)時間18年前 (2007/10/23 21:02), 編輯資訊
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如果是一般的immunostain. 我們做的方式大概是:. 例如使用貼附性的細胞. 1. 準備3cm culture dish. (或是12well盤也差不多只要可以容cover slide即可). 和蓋玻片cover slide (小小正方形那種). 2.在culture laminar flo
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者boblu.時間18年前 (2007/10/23 09:55), 編輯資訊
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引述《tsubasawolfy.bbs@ptt.cc (悠久の翼)》之銘言:. > 引述《cloudy1205 (事情好多)》之銘言:. > : 1.paper上的方法學提到要將cell固定在"slide"上,請問"slide"是什麼?. > : 是一種membrane,還是類似96孔盤,一
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者ad1980 (Apoptosis)時間18年前 (2007/10/23 08:13), 編輯資訊
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每個實驗室的作法可能都不一樣,我也不知道你看的paper裡面的細節是怎樣,. 但我說一下我的好了,看能不能幫你了解。. 假設用的是6-well tray.... 1. 先在各個well放一片coverslip,就是蓋玻片。. 2. 然後再把細胞放進well裡面讓它長,這樣細胞就會長在coversli
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者tsubasawolfy (悠久の翼)時間18年前 (2007/10/23 04:59), 編輯資訊
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就一個類似載玻片上面用可分離式的隔間 然後在附個蓋子蓋上. 細胞在隔間裡面培養跟處理. 側面圖 ↙蓋子. ╴╴╴╴╴. ||||| ←隔間等到時候要觀察時可以用東西把它鏟起來.  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄. ↖載玻片. 類似圖 http://www.discovtech.com/images/Slides/2x9