討論串[求救] 藥物顏色對 MTT 吸光值的影響
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者do12 (DORIS---Q)時間8年前 (2017/02/17 19:46), 編輯資訊
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請問你後來用什麼方法解決藥品顏色過深的問題呢( ). --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 117.19.135.171. 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1487331998.A.77F.html.

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者pee0707 (關鍵的抉擇點)時間18年前 (2007/11/03 10:23), 編輯資訊
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O. 請問一下各位的流程會在中間替換無血清的medium嗎. 因為我在部份paper上有看到將細胞種入24well後~. 24hr.貼附==>更換成無血清的medium 4hr.==>進行加入藥物的步驟==>後面接MTT. 我循上述步驟做了快半年~沒出麼問題~~. 但是最近學長突然跟我討論是否更換無
(還有94個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者iiidns (大野狼)時間18年前 (2007/10/29 09:41), 編輯資訊
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關於這個問題 有的中藥的確是會刺激細胞增生. 版友有提到 要注意藥品是否有氧化的問題. 我以前所測試的中藥 就有很明顯的氧化問題. 所以每次做實驗前 才配置. 而且 此中藥會對"光" 有反應. 因此連給藥 和 配藥 都是避光進行. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From:

推噓1(1推 0噓 1→)留言2則,0人參與, 最新作者choyalove (我們說好了唷~)時間18年前 (2007/10/29 00:36), 編輯資訊
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我現在做法也是 MTT 反應後吸除 再加DMSO. 不過去測吸光前的做法也是各有差異 = =. 有聽過做法是. 1. 加完 DMSO 震盪均勻後直接去測的. 2. 也有人是加完DMSO 會放 15分鐘之後再去測吸光. 3. 有些則是加完DMSO 之後 pipet均勻之後. 再把溶液轉移到另外一盤 p

推噓2(2推 0噓 4→)留言6則,0人參與, 最新作者choyalove (我們說好了唷~)時間18年前 (2007/10/29 00:23), 編輯資訊
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我的樣品是一般食藥材 有食材或是中藥. 我的目的不是要毒殺我的細胞. 而是看我樣品能否提高細胞免於毒物的傷害. 所以我一開始會先測試樣品對細胞是否具有毒性. 也藉此選出適合的作用濃度. 我會懷疑 DATA 有問題. 除了數據做出來雖然說沒有毒性是很好. 但是細胞存活率相對於 control 組飆到
(還有156個字)
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