討論串[求救] 做了好多遍的clone,就是接不上去,why?
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推噓0(0推 0噓 1→)留言1則,0人參與, 最新作者kutoushinji (所有人都跟我犯沖嗎?)時間18年前 (2008/01/23 00:48), 編輯資訊
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我是用TA後的plasmid來切我的insert. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.130.98.66.

推噓4(4推 0噓 3→)留言7則,0人參與, 最新作者kutoushinji (所有人都跟我犯沖嗎?)時間18年前 (2008/01/23 00:26), 編輯資訊
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我最近正在接一段基因. vector:5.8kb. insert:700bp. 酵素切位:BamH1跟EcoRV. 我切膠完之後,做膠純化. (ps. 可以順便問一下要如何做,純度跟濃度才會高?). 然後ligation時,insert:vector=3:1. 放在4度下過夜. 可是我一直做不出來,
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