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討論串[求救] 請問大家使用超音波打破E.coli的方法
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Re: [求救] 請問大家使用超音波打破E.coli的方法
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者ogg1111 (佳 (我是男生))時間17年前 (2008/07/31 21:34), 編輯資訊
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誘導的條件：小量的菌液與大量菌液的條件會有差異，要經測試才知道誘導條件. 1cc與200cc的條件是不一樣的，所以會發生產量不一. his-tag在你的載體中是否可以表現，需要詳細分析基因序列，確認形成融合蛋白，. 用Ni純化才有可能純化到目標蛋白，雜蛋白在純化過程過多，需提高imidazol的濃度
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[求救] 請問大家使用超音波打破E.coli的方法
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者mournermind (阿矇)時間17年前 (2008/07/29 23:00), 編輯資訊
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我目前將以誘導好的E.coli 1c.c離心後加入300 micro liter binding bf. 放入eppendorf中以超音波震破 打1sec停1sec 一次打一分 總共打3次. 發現我要的蛋白在上清液中比其他蛋白多蠻多的. 但是一但以其他版大提供的方法 200 C.C菌離心+3~4 C
(還有298個字)
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