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討論串[求救] Vector only 的 control 比 vector + i …
共 9 篇文章
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#4
Re: [求救] Vector only 的 control 比 vector + i …
推噓0(0推 0噓 6→)留言6則，0人參與, 最新作者yaliu (雅)時間15年前 (2010/08/09 23:13), 編輯資訊
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請問TA+insert的質體，應該切得很乾淨吧？. gel上有看到沒切成功的雜band嗎？. 有多很多嗎？？. 其實我想知道，你轉型完之後，是怎麼塗plate的，一片大概長幾顆colonies. 有跟做TA時的情形差不多嗎？colonies數目..... 如果vector沒有切成功或切一刀，他自己s
(還有477個字)
#3
Re: [求救] Vector only 的 control 比 vector + i …
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者micocat (de novo)時間15年前 (2010/08/09 22:06), 編輯資訊
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我確實有遇過vector only 長得比 vector + insert 多的. 印象中還不只一次. 命中率倒也不低. 不過你說挑了30幾顆都沒中.... 肯定是哪裡有出錯了. 做法看起來是沒啥問題.... 找不到問題的亂猜測就是....clone的基因是毒蛋白嗎？會影響e.coli生長嗎. (但
#2
Re: [求救] Vector only 的 control 比 vector + i …
推噓4(4推 0噓 6→)留言10則，0人參與, 最新作者biingru (Worker)時間15年前 (2010/08/07 00:47), 編輯資訊
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當然 Vector only 的長得會比你 ligation sol'n 裡面的多. 而且還會多到變成一層膜. 因為你的 Vector Only 裡面是 100% 完整的 plasmid vector. 但是你做 ligation 裡面的 有成功的完整接好的 plasmid. 切開的 Vector
#1
[求救] Vector only 的 control 比 vector + i …
推噓12(12推 0噓 43→)留言55則，0人參與, 最新作者boblu (六百)時間15年前 (2010/08/06 22:34), 編輯資訊
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囧 cloning 真的不是我的強項 囧. 手上有一個片段 (8xx bp) 已經以 TA cloning 放到 vector 裡面. 要轉到另外一個 expression vector (pCS2+, 兩生類與魚類用的, 3xxx bp）. TA 中的 insert 是被 EcoRI and Ba
(還有2227個字)
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