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討論串[求救] 用舊的agarose gel跑RNA
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#3
Re: [求救] 用舊的agarose gel跑RNA
推噓0(0推 0噓 7→)留言7則，0人參與, 最新作者rockerwei (才女)時間14年前 (2011/10/22 20:00), 編輯資訊
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不過我們實驗室也只有用DNA maker來看18s和28s是不是對的. DNA maker跑得很正常. (RNA有特別的maker嗎?). 我們的膠只是單純放在一般的保鮮盒. buffer已經跑到都要不行了. 所以還是要用全新的膠全新的buffer來跑會比較好就對了. (因為實驗室check PCR
(還有60個字)
#2
Re: [求救] 用舊的agarose gel跑RNA
推噓0(0推 0噓 1→)留言1則，0人參與, 最新作者pocession (阿宗)時間14年前 (2011/10/22 00:31), 編輯資訊
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根據經驗. 如果你的agarose gel做好後，是以密封的方式保存 (E.G 放在保鮮盒). 而且保存用的buffer是乾淨的 (E.G DEPC water)，. 跑的時候buffer也是新鮮配製的. 那放一個禮拜以上的膠並不會讓sample產生degrade. 還有 就算是degrade的RN
#1
[求救] 用舊的agarose gel跑RNA
推噓2(2推 0噓 3→)留言5則，0人參與, 最新作者rockerwei (才女)時間14年前 (2011/10/21 15:52), 編輯資訊
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今天用做了一個禮拜的agarose gel跑RNA. 結果照膠的時候發現RNA都變成degrade的狀態了. 不過測O.D.又是正常的. 請問是不是要run RNA gel最好還是用新的膠run. P.S.我是早上抽RNA下午跑應該沒有冰凍解凍的問題. 發問時請注意，若是要問實驗相關的問題，請將實驗
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