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討論串[閒聊] mammalian cell lysis
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Re: [閒聊] mammalian cell lysis
推噓1(1推 0噓 1→)留言2則，0人參與, 最新作者t123401221 (沉默玩具)時間10年前 (2015/01/14 16:54), 編輯資訊
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另外,想請教一個問題. 各位將lysis buffer後會反覆pipetting,之後會再拿去sonication嗎?. 然後,在冰上作用30~60min 後,各位的的離心條件都是多少轉速和時間呢??. 因為我查詢了相關的文獻或是protein protocol. 上面寫的都是10,000~13,0
#1
Re: [閒聊] mammalian cell lysis
推噓4(4推 0噓 6→)留言10則，0人參與, 最新作者iMed (so sad)時間10年前 (2015/01/13 06:20), 編輯資訊
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我是用第2種方法 通常回收的體積都會變多. 我的推測是:. 1.PBS洗後沒有移除乾淨. 2.冰上跟室溫的溫差太大 造成水氣的凝結. 因為我把PBS移除後，通常會把dish傾斜於冰上，等3-5分鐘. 就還可以吸到少量從壁上慢慢流下來的PBS. 偏高的情形就能改善. 至於lysis buffer量的問
(還有320個字)
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