討論串[問題] 有機-脫除反應
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推噓2(2推 0噓 2→)留言4則,0人參與, 最新作者Abner7151 (Kuo-hsuan)時間14年前 (2012/04/27 13:59), 編輯資訊
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引述《Fnymph (~(=o=)~)》之銘言:因為要形成雙鍵時必須p軌域互相重疊,所以要求共平面才可消去用紐曼較清楚知道那些共平面,習慣上也可以用別的方式來讓自己判斷. 而你所指的甲基前後位置不同造成的不同結果也是因為要找出共平面而產生的差異. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc

推噓1(1推 0噓 1→)留言2則,0人參與, 最新作者Fnymph (~(=o=)~)時間14年前 (2012/04/27 07:35), 編輯資訊
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請問各位大大,為何脫除反應中的兩個問題:. 1. 為何脫除反應中用強鹼的E2反應,多要先將反應物畫成紐曼投影式的構型扭成"反式"?. 2. 如下圖,用強鹼的E2反應中,為何甲基位置前後不同,產物會有順、反的差異?. Br Et Et. \ / E2 /. - → =. / \ / \. Br Et.
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