請問GMP法規

看板Bioindustry (生物科技)作者 (明天的飛機)時間17年前 (2008/09/03 23:24), 編輯推噓5(507)
留言12則, 6人參與, 最新討論串1/1
請問這裡有沒有人有GMP法規的經驗 或是PIC/S法規 背景知識的人 這樣的相關背景的人 是不是很少阿 -- 我們部門想要這方面的人才 有人想跳槽嗎... 是上櫃公司 有人想知道嗎 可以私下問我喔 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.161.168.80

09/04 00:02, , 1F
可能要去藥政處挖角 XD
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09/04 00:09, , 2F
貴公司在找RA嗎?
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09/04 00:23, , 3F
應該是說要找QA RA是什麼職務 可以跟我說嗎 我看看
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09/04 13:35, , 4F
RA是指查登部門嗎??
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09/04 15:44, , 5F
還是法規部門
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09/04 19:53, , 6F
法規不就是做查登等等等等等和法規有關的事 @@"
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09/04 20:30, , 7F
2010年要全面實施PIC/S,不過許多小廠還在觀望
09/04 20:30, 7F

09/04 20:37, , 8F
另外…GMP和cGMP差很多,PIC/S和cGMP嚴格度會比較接近
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09/04 22:26, , 9F
還在觀望,不做就要關了耶,不是嗎
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09/04 23:00, , 10F
有些廠不做外銷,就沒有與國外廠相互查廠的壓力
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09/04 23:01, , 11F
畢竟要花的"升級"費用驚人,他們也覺得沒有必要
09/04 23:01, 11F

09/04 23:02, , 12F
某些項目被查到沒有做會被記缺失,還不會到關廠吧…
09/04 23:02, 12F
文章代碼(AID): #18lgmfge (Bioindustry)
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