[問題] 醫材法規RA工作內容到底是在做什(任職中)

看板Bioindustry (生物科技)作者 (Ben)時間10年前 (2015/10/30 20:42), 編輯推噓1(1012)
留言13則, 7人參與, 最新討論串1/1
大家好,小弟今年從業務轉職RA(醫材法規)至今工作快4個月,但一直不解 醫材法規工作內容主要是負責甚麼內容,因為我工作目前至今要負責產品 研發、銷售、文書、產品問題排除(包含儀器故障排除)、產品繪圖(剛好 有繪圖技能老闆又想省錢,所以我吃下來了),包含一大堆雜事,多到工作 量有一點無法負荷,所以要請教大家醫材法規這份工作,到底都在做甚麼, 是只有撰寫技術文件跟修改ISO13485及送審查驗登記.....等 希望大家可以分享一下,因為我覺得我真的像打雜的,每個都沾一下,沒有 一個行的 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.139.203.116 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Bioindustry/M.1446208958.A.681.html

10/30 20:48, , 1F
就倒數第三行 別的都是多的
10/30 20:48, 1F

10/30 23:57, , 2F
我們公司的RA 主要負責查驗登記及健保
10/30 23:57, 2F

10/31 00:55, , 3F
我們公司的RA光負責查驗登記就飽了
10/31 00:55, 3F

10/31 09:59, , 4F
樓上 查驗登記就"賺"飽了?
10/31 09:59, 4F

10/31 10:00, , 5F
確實常聽到一些老闆令研發工程師同時處理產品查驗登記
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10/31 10:01, , 6F
但就不知道是研發工程師兼查登薪水高 還是查登兼研發高
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10/31 10:02, , 7F
本文作者至少可慶幸還沒有兼職管理老闆的愛人行程
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11/01 00:05, , 8F
光忙查驗登記就忙到飽了
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11/01 19:48, , 9F
我覺得你好厲害喔~
11/01 19:48, 9F

11/03 16:56, , 10F
有關產品的法規都要阿,只要有上市的地區,都要知道
11/03 16:56, 10F

11/10 11:31, , 11F
維護工廠品質系統、查驗登記、上市後監督與回收通報
11/10 11:31, 11F

11/10 11:31, , 12F
這些應該就夠你忙得了~~~
11/10 11:31, 12F

11/10 11:32, , 13F
如果有出口,各國法規都要做差不多的事~~~
11/10 11:32, 13F
文章代碼(AID): #1MCsM-Q1 (Bioindustry)
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