Re: [問題] 請問R軟體在CRO有發展可能嗎？

看板Bioindustry (生物科技)作者Liebesleid (recursive I love you)時間8年前 (2017/02/23 08:32)推噓4(4推 0噓 12→)

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※ 引述《parcequetoi (Sky)》之銘言： : 爬文之後想請教的問題有二： : (1) R語言在CRO有可能（漸漸）取代SAS嗎？ : （我能找到最近關於此議題的討論是前年的文章了） : 雖然對臨床試驗領域是有興趣的， : 但要放棄自己已經學到一定程度的語言畢竟還是有點不捨， : 而且擔心如果後來沒要在CRO久留， : SAS這項技能發展有限，因為以SAS為需求的工作並不多。我想想，因為 CRO (或任何一個藥廠) 的 statistician 都不太可能是一個人獨立作業還滿多是一起 co-work 的可能要考慮到的點是，如果你的同事都是用 SAS，你一個人用 R 會不會有不順的地方而且以前就是用 SAS，有留下很多 SAS 的 module，所以用 SAS 處理是最快的 XD （認真的 data management 步驟其實很複雜喔，不是一個人可以獨立完成的　從 statistic plan 撰寫之後，還要做 mock database 然後 programmer 寫程式而且可能還會不只一個人寫不只一套因為要做一些 independent validation 之類的倒假資料比對一次比對兩次不停修正之後，才會有正式版的東西出來）另外方面還要考慮到和原有的 database 相容性的問題雖然以我非常淺顯的對資料庫的概念來說，我覺得應該不是很大的問題反正不管用什麼資料庫，大概都是把 data dump 出來以後倒到程式裡運算罷特那可能也只是常見的 SQL 那個系列，但臨床試驗很多都是 oracle database （因 FDA 認證之關係，我不知道像 MySQL 這種有沒有認證過）中間的串接就會是個問題（剛剛大致查了一下，有套件可以串所以應該沒問題）最後，也是前面有捧友提過的 R language 是不是有通過 FDA (validation) 這點是我覺得最微妙的地方，因為剛剛查了一些文件 (包括 R foundation 出的) 他的大意是，R 語言本身是可以滿足 FDA validation 的要求但是因為你知道的 R 語言只是一個語言，但在 data management 的每一個步驟中用的每一項東西，都要符合 FDA validation 的要求我覺得這可能是 R 比較弱勢的地方，因為他本來就是個開源軟體沒有像 SAS 一樣有這麼大的公司 support，可以一整套都弄好再給你一個 certificate 這可能也是一般 CRO 的 concern （大到可以開發自己的開發環境和 database 的 CRO 我相信沒幾個）至於 SAS 是不是那麼黃昏，我不覺得耶老實說 R 可以做的事，SAS 應該是沒有做不到的不要太神話 R，他就只是一個統計處理軟體而已，最大的好處是不要錢 XD 在一些 data mining 的工作上，因為不需要太厲害的 validation 機制所以可能用 R + 一些套件是 ok 的但臨床試驗的要求就多如牛毛，所以我覺得會有不同的 concern 吧幾年以後 R 會不會取代 SAS? 我個人是覺得總有一天會，等到所有的開發環境都成熟時但你說只會 SAS 的人會不會找不到工作？我到是不這麼想… : (2) CRO statistical programmer月薪通常是在什麼範圍呢？ : 55K甚至60K以上有可能嗎？ : 這問題純粹就只是在掙扎要不要為五斗米折腰... : 謝謝大家！不知道 XD 但需要 data analysis 的公司不只 CRO 啊不要太限制自己的路惹 XD -- 想當年我研究所時做 data mining 還在用 perl+SAS 在 linux 下跑呢哈哈 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 123.193.12.184 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Bioindustry/M.1487809944.A.612.html ※ 編輯: Liebesleid (123.193.12.184), 02/23/2017 08:42:00