[問題] 外商醫材品保工作內容及配置疑問
各位大大好
小弟從畢業後進職場都是在本土醫材或藥品製造廠擔任品保，年資約三年
最近有個機會可以跳外商醫材品保
但是因為沒經歷過外商的文化和工作內容
有以下疑惑
外商醫材的品保配置通常都是1人打天下嗎？
我了解相較於製造商，外商QA少了製程管制和檢驗放行等很Q的工作，也不用進現場處理阿雜事情，但是要同時身兼品質系統文件+上市後監督+客訴+內外稽+GDP等等
這樣的配置是正常的嗎？
不知有沒有版友可以分享外商醫材或外商藥的品保工作內容和實際經驗呢？
謝謝
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