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討論串[問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...

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Re: [問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者gilchang.時間19年前 (2005/11/29 02:01)資訊

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※ 引述《victory.bbs@bbs.ntu.edu.tw (歲月如風)》之銘言：. > 那麼如果只是想看RNA有沒有被degrade. > 也就是要看18s和28s來決定RNA的quality的話. > 也需要這樣的過程嗎. > 還是只需要用一般的gel跑即可?. > 謝謝. 你是說你想要再用

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Re: [問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者victory.時間19年前 (2005/11/26 04:01)資訊

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那麼如果只是想看RNA有沒有被degrade. 也就是要看18s和28s來決定RNA的quality的話. 也需要這樣的過程嗎. 還是只需要用一般的gel跑即可?. 謝謝. ==> fmk.bbs@ptt.cc (Magician) 提到:. > ※ 引述《victory.bbs@bbs.ntu.e

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Re: [問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者fmk (Magician)時間19年前 (2005/11/22 20:05)資訊

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※ 引述《victory.bbs@bbs.ntu.edu.tw (歲月如風)》之銘言：. 因為單股RNA容易形成secondary structure. 造成立體形狀不同->影響在gel中移動的速度. 這樣跑出來的速度跟base數就不是一個比例的關係. 所以用高溫denature->RNA恢復單股

Re: [問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者victory.時間19年前 (2005/11/22 20:01)資訊

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請問為什麼要先煮過?. 是要煮幾度?煮多久?. 用formadehyde又是什麼用意呢/.'. 謝謝. ==> ctlee.bbs@ptt.cc (寧靜小城) 提到:. > ※ 引述《ralstonia (看完了...可是很空虛)》之銘言：. > : 我以前一直以為是一樣的...--". > : 到

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Re: [問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者ctlee (寧靜小城)時間19年前 (2005/11/22 11:23)資訊

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Run RNA gel的buffer通常是MOPS, formaldehyde是加在gel中,而且sample. 在run之前要先煮過. 至於DNA gel,一般是TAE或TBE buffer. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 128.138.41.59.

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