Re: [問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...
※ 引述《victory.bbs@bbs.ntu.edu.tw (歲月如風)》之銘言：
> 那麼如果只是想看RNA有沒有被degrade
> 也就是要看18s和28s來決定RNA的quality的話
> 也需要這樣的過程嗎
> 還是只需要用一般的gel跑即可?
> 謝謝
你是說你想要再用另外的實驗證明用一般的gel跑你的RNA samples,
證明並不會讓你的18s 28s RNAs被degraded嗎?
> ==> fmk.bbs@ptt.cc (Magician) 提到:
> > 因為單股RNA容易形成secondary structure
> > 造成立體形狀不同->影響在gel中移動的速度
> > 這樣跑出來的速度跟base數就不是一個比例的關係
> > 所以用高溫denature->RNA恢復單股 formadehyde防止RNA再形成secondary structure
> > 這樣速度才會只決定於RNA之大小
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夫兵者不祥之器物或惡之故有道者不處君子居則貴左用兵則貴右兵者不祥之器非君子
之器不得已而用之恬淡為上勝而不美而美之者是樂殺人夫樂殺人者則不可得志於天下
矣吉事尚左凶事尚右偏將軍居左上將軍居右言以喪禮處之殺人之眾以哀悲泣之戰勝以
喪禮處之道常無名樸雖小天下莫能臣侯王若能守之萬物將自賓天地相合以降甘露民莫
之令而自均始制有名名亦既有夫亦將知止知止可218-167-8-17.dynamic.hinet.net海
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