討論串(共8篇) - 請問一下PCR電泳的問題 - 看板Biology

看板 [ Biology ]

討論串請問一下PCR電泳的問題

共 8 篇文章

排序：最新先 | 最舊先 | 留言數 | 推文總分

內容預覽：開啟 | 關閉 | 只限未讀

首頁

尾頁

Re: 請問一下PCR電泳的問題

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者sandyfanss (單一麥芽威士忌N )時間20年前 (2006/02/20 14:04)資訊

內容預覽:

※ 引述《PD.bbs@bbs.isu.edu.tw (希望一切平安)》之銘言：. 有牽絲的話. 還有一種可能. 就是buffer溫度太高,造成膠表面和內部溫度不一,會造成拖曳. 要改善此現象先檢查buffer濃度是否太高,或是改善電泳槽散熱. --. 如果你非常愛什麼. 讓她自由吧. 如果她不回頭

Re: 請問一下PCR電泳的問題

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者PD.時間20年前 (2006/02/19 13:32)資訊

內容預覽:

※ 引述《ocupy.bbs@ptt.cc (束縛不住的枷鎖)》之銘言：. > ※ 引述《PD.bbs@bbs.isu.edu.tw (希望一切平安)》之銘言：. > : ^^^^^^^^^^. > : 30min之後,膠會變有一點乳白色. > ^^^^^^^^^. > 凝膠時間30分鐘實在有點短.

Re: 請問一下PCR電泳的問題

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者ocupy (束縛不住的枷鎖)時間20年前 (2006/02/19 13:00)資訊

內容預覽:

※ 引述《PD.bbs@bbs.isu.edu.tw (希望一切平安)》之銘言： ^^^^^^^^^. 凝膠時間30分鐘實在有點短.... 我的經驗是如果凝膠時間太短...膠跑起來是蠻醜的.... 最好是凝一個小時左右最好. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 21

Re: 請問一下PCR電泳的問題

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者PD.時間20年前 (2006/02/19 02:01)資訊

內容預覽:

※ 引述《kuuro@kkcity.com.tw》之銘言：. > ※ 引述《PD.bbs@bbs.isu.edu.tw (希望一切平安)》之銘言：. > > 我跑agrose電泳. > > 結果B-actin(interal standard)是還蠻亮的. > > 但是不只sample,連marke

(還有111個字)

Re: 請問一下PCR電泳的問題

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者kuuro.時間20年前 (2006/02/19 02:01)資訊

內容預覽:

※ 引述《PD.bbs@bbs.isu.edu.tw (希望一切平安)》之銘言：. > 我跑agrose電泳. > 結果B-actin(interal standard)是還蠻亮的. > 但是不只sample,連marker的band都很破碎(牽絲這樣..). 你倒膠後幾分鐘跑膠呢?. > 不過在r

(還有107個字)

首頁

尾頁