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討論串請問一下PCR電泳的問題
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#3
Re: 請問一下PCR電泳的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ndmcls (季勗)時間20年前 (2006/02/18 13:52), 編輯資訊
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※ 引述《PD.bbs@bbs.isu.edu.tw (希望一切平安)》之銘言：. 幾個注意事項. 1. anneal temperature. 2. primer-specific. 3. impurities. 那是以前. 如果做 gel 時要貼膠帶的話, 太燙會讓膠帶的膠成融溶狀,. gel
(還有22個字)
#2
Re: 請問一下PCR電泳的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者msnicq (人多一樣無聊)時間20年前 (2006/02/18 11:51), 編輯資訊
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在run的過程中有二條dye應該是正常. 看你的dye可能是bromophnol和xylene....混合的. 製膠時降到40度 這倒不一定吧 如果你的製膠台夠耐熱的話. 高一點的溫度也ok. 至於sample跟maker的band很破碎 我在想會不會是有雜質. 這點可能要更高手的人比較有經驗了.
#1
請問一下PCR電泳的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者PD.時間20年前 (2006/02/18 04:01), 編輯資訊
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我跑agrose電泳. 結果B-actin(interal standard)是還蠻亮的. 但是不只sample,連marker的band都很破碎(牽絲這樣..). 請問可能有那幾種狀況?. 0.5XTBE,(2%)agrose gel我都再三確認,電壓100V,也沒跑到跳海,約30min. 如果是
(還有58個字)
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