Re: 請問一下PCR電泳的問題
在run的過程中有二條dye應該是正常
看你的dye可能是bromophnol和xylene....混合的
製膠時降到40度 這倒不一定吧 如果你的製膠台夠耐熱的話
高一點的溫度也ok
至於sample跟maker的band很破碎 我在想會不會是有雜質
這點可能要更高手的人比較有經驗了
提供給你參考 不好意思 我只有一點點經驗
※ 引述《PD.bbs@bbs.isu.edu.tw (希望一切平安)》之銘言：
: 我跑agrose電泳
: 結果B-actin(interal standard)是還蠻亮的
: 但是不只sample,連marker的band都很破碎(牽絲這樣..)
: 請問可能有那幾種狀況?
: 0.5XTBE,(2%)agrose gel我都再三確認,電壓100V,也沒跑到跳海,約30min
: 如果是PCR過程有問題..那B-actin應該不會亮才對阿
: 不過在run的過程中,dye有兩條,一條淺一條深,這樣正常嗎?
: 另外,在製膠時,為什麼要降到40度才倒入?
: 馬上倒入再冷確不是更均勻嗎?
: 煩請有經驗的前輩指導一下..感謝..
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