討論串關於萃取plasmid DNA的問題
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者olin.時間19年前 (2006/07/18 02:01), 編輯資訊
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引述《shingo123.bbs@ptt.cc (shingo)》之銘言:. > 引述《olin.bbs@bbs.bio.thu.edu.tw (想以玫瑰祭妳。)》之銘言:. > : 有點看不懂你表達的. > : 酒精Wash完後以TE溶掉DNA pellet,再沉澱DNA??. > :
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者linzhengzhan (研究所:碩士班vs博士班)時間19年前 (2006/07/17 19:35), 編輯資訊
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我個人所做操作的是alkaline lysis的方法,也就是不用kit的 (因為老闆礙於經濟考量). 我是把70%的EtOH air dry之後,直接以TE bf. ( contain 20 ug/ml的 RNase A,. store in 4℃,目前以配了6個月,還是很好用!) 回溶。. 我會在
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者shingo123 (shingo)時間19年前 (2006/07/17 17:28), 編輯資訊
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引述《olin.bbs@bbs.bio.thu.edu.tw (想以玫瑰祭妳。)》之銘言:加完TE後,還有加RNase A,然後再加1.6M NaCl放4度C讓它沉澱overnight,但隔天再以top speed離心後,卻完全看不到pellet. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.c

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者skank.時間19年前 (2006/07/17 15:01), 編輯資訊
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引述《ccjolin.bbs@bbs.badcow.com.tw (我也很盡心)》之銘言:. > 引述《shingo123.bbs@ptt.cc (shingo)》之銘言:. > : 請問在萃取DNA時,通常會有加70%酒精wash的步驟,之後等酒精完全乾了以後才可加入> : TE buff
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者ccjolin.時間19年前 (2006/07/17 15:01), 編輯資訊
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引述《shingo123.bbs@ptt.cc (shingo)》之銘言:酒精沒完全去除是會影響之後你處裡DNA酵素的活性,跟TE buffer作用沒關係。. 然後如果在DNA量不多得情況下,看不到沉澱是正常的,. 不然你可以run gel來check看看他的濃度便知。. --. --. ╭──
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