Re: 關於萃取plasmid DNA的問題

看板Biology (生物學)作者時間19年前 (2006/07/17 15:01), 編輯推噓0(000)
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※ 引述《ccjolin.bbs@bbs.badcow.com.tw (我也很盡心)》之銘言: > ※ 引述《shingo123.bbs@ptt.cc (shingo)》之銘言: > : 請問在萃取DNA時,通常會有加70%酒精wash的步驟,之後等酒精完全乾了以後才可加入 > : TE buffer溶解DNA,如果說wash以後沒等酒精乾就直接加TE下去,是否會影響之後DNA的 > : 沉澱,因為我就這樣所以之後離心完全看不到有DNA的pellet沉澱>"< > 酒精沒完全去除是會影響之後你處裡DNA酵素的活性, > 跟TE buffer作用沒關係。 > 然後如果在DNA量不多得情況下,看不到沉澱是正常的, > 不然你可以run gel來check看看他的濃度便知。 基本上DNA量多的話也看不到的 你看到的是鹽類 而且純化 DNA後應該要測OD260/280才會知道純化的好不好 除非技術不好量很少才會跑個電泳 跑電泳時maker還要用可以估濃度的那種 這樣量才會估的準 -- ┌─────KKCITY─────┐─┐KKADSL六星級優質連線服務 bbs.kkcity.com.tw └─ 馬上申請帶你上網環遊全世界! └──From:220.137.58.56 ──┘ KKADSL http://adsl.kkcity.com.tw --
文章代碼(AID): #14kpN600 (Biology)
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