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討論串[問題] 刮細胞要用cell lysis buffer(RIPA)或P …
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#3
Re: [問題] 刮細胞要用cell lysis buffer(RIPA)或P …
推噓1(1推 0噓 1→)留言2則，0人參與, 最新作者galfN (體能大躍進智力大減退)時間19年前 (2006/09/26 19:05), 編輯資訊
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請問大家都使用哪些protease inhibitor呢?. 除了PMSF之外,是不是需要多加入一些其他的protease inhibitor呢?. 謝謝. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.128.195.241.
#2
Re: [問題] 刮細胞要用cell lysis buffer(RIPA)或P …
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者vacule (活力拿出來!)時間19年前 (2006/05/01 12:08), 編輯資訊
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※ 引述《boblu.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (六百)》之銘言：. 一般跑western 最怕的就是 phospho-protein 的磷酸根被分解吧. 只要用上述大家提的方法收lysate 之後凍到 -80. 其餘的protein 都還挺強壯的 不太會degrade.
(還有231個字)
#1
Re: [問題] 刮細胞要用cell lysis buffer(RIPA)或P …
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者jaycao (風一吹特別冷)時間19年前 (2006/04/28 21:51), 編輯資訊
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我通常都是在培養基中直接把細胞刮下來. 然後離心去除培養基. 再用PBS洗一遍. 之後加裂細胞用的的RIPA或IP buffer裡才加PIs. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 202.127.20.26.
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