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討論串[問題] IP的wash
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#4
Re: [問題] IP的wash
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者flywind1209 (阿飛)時間19年前 (2006/06/19 23:33), 編輯資訊
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當然不會啦 這位先生你會錯意囉.... blocking後 再加新的beads就好啦... 這就是所謂的pre-clear............ 原則上 若還是會non-specific bindinig. 可以提高wash次數 或提高salt conc... 再不行 就用RIPA吧 跟她拼了 哈
#3
Re: [問題] IP的wash
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者rpmi1640 (=v=)時間19年前 (2006/06/19 11:37), 編輯資訊
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※ 引述《boblu.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (六百)》之銘言：. 可是protein G bead非特異性bind的protein是指IP/WESTERN所要測的蛋白（細胞內的. 一種蛋白） 而不是Antibody耶. 用normal serum 去 block會不會把
#2
Re: [問題] IP的wash
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者boblu.時間19年前 (2006/06/19 00:55), 編輯資訊
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※ 引述《rpmi1640.bbs@ptt.cc (=v=)》之銘言：. > 請問一下IP時所用的protein G bead 會bind到我所要的band. > （只加protein G bead 未加ab的 negative 組）. > 此時我的wash buffer除了提高NP40的量(已到0
(還有103個字)
#1
[問題] IP的wash
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者rpmi1640 (=v=)時間19年前 (2006/06/18 17:03), 編輯資訊
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請問一下IP時所用的protein G bead 會bind到我所要的band. （只加protein G bead 未加ab的 negative 組）. 此時我的wash buffer除了提高NP40的量(已到0.5%)和加入BSA(1%)之外. 還有哪些可調整的地方?? <囧> 還是有其他可以調
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