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討論串[問題] 有關western blotting的問題
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#3
Re: [問題] 有關western blotting的問題
推噓1(1推 0噓 2→)留言3則，0人參與, 最新作者wahahaccc (jolly)時間19年前 (2006/09/27 19:14), 編輯資訊
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※ 引述《lotany.bbs@127.0.0.1 (可愛女孩)》之銘言：. 首先 謝謝你的解答. 我用的. Transfer buffer:. 10X Tris-Glycine (0.25M Tris base : 3.03g + 2M Glycine : 15.01g /100 ml)→100m
(還有231個字)
#2
Re: [問題] 有關western blotting的問題
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者lotany.時間19年前 (2006/09/27 16:10), 編輯資訊
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※ 引述《wahahaccc.bbs@ptt.cc (jolly)》之銘言：. 這跟gel的%有關係 當跑15%的時候 小分子區域的位置就會被拉開. 因此就會造成Band 很粗. 而大分子區域沒辦法將距離拉這麼大. 所以會被壓縮成一條細細的band. 不過我比較想問W大 transfer的condi
(還有127個字)
#1
[問題] 有關western blotting的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者wahahaccc (jolly)時間19年前 (2006/09/27 10:13), 編輯資訊
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在下最近進行westerm的實驗. 想要看的蛋白是cytochrome c (15kDA). 算是小分子的物質. 因此就製作15% GEL進行實驗. 可是最後壓片出來的Band很粗 不是細細的一條. 而將同樣15%gel去看 actin(43kDA)結果的BAND 就是細的一條. 撇除cytochr
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