討論串[問題] 如何計算RT的效率呢?
共 3 篇文章
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者Mouseking (叫我老鼠王....-_-)時間19年前 (2006/11/20 20:49), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
40核醣核酸(RNA)的常數....不是單股的去氧核醣核酸. 還是有讀值沒錯啊...只是一股是RNA...一股是cDNA....哈妙..... 這係數會是多少?我真很好奇....不知有沒人知道?. 基本上RT做的好不好.....是透過比較housekeeping gene啦. 如果你幾次實驗跑下來H
(還有88個字)

推噓4(4推 0噓 0→)留言4則,0人參與, 最新作者aggaci (學鋼琴,左手怎麼那麼笨)時間19年前 (2006/11/20 12:16), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
RT後的cDNA應該無法測cDNA濃度!. 您想一下ribonucleotide測濃度原理即知. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.114.100.165. 編輯: aggaci 來自: 140.114.100.165 (11/20 12:20).

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者hychou (布丁)時間19年前 (2006/11/20 11:40), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
板上的前輩們好,. 最近在進行RT-PCR,所用的RT為invitrogen的superscript III. RT前我先測了total RNA濃度後,以5ug RNA去RT (reaction vol.=20ul). RT結束,我取1ul cDNA來測濃度, 100x稀釋 OD260=0.299.
(還有109個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁