看板 [ Biotech ]
討論串[問題] confocal樣本處理
共 3 篇文章
內容預覽： 開啟 | 關閉 | 只限未讀
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁
#3
Re: [問題] confocal樣本處理
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者yoyomi (追求飛翔)時間19年前 (2006/12/15 19:01), 編輯資訊
0
0
4
內容預覽:
我幫你看過你的DATA了 以第二張為主作討論. 請直接換掉原來使用的PI 重新泡過新的..(新鮮很重要). 再重新試試看.... 另外 PI染完要記得也要用PBS wash3次. 大概是這樣 因為第一張圖的確是成功的 代表手法沒問題 confocal也沒問題. 再來不同的細胞的確染出來的PI效果會不
(還有105個字)
#2
Re: [問題] confocal樣本處理
推噓2(2推 0噓 0→)留言2則，0人參與, 最新作者fjubiology (Science閱讀俱樂部)時間19年前 (2006/12/13 05:41), 編輯資訊
0
0
4
內容預覽:
有可能是染劑未完全進入標地位置以及未沖洗乾淨(撇開您細胞質紅色影像為其他抗. 體之紅色螢光)。此張影像似乎有過飽和的感覺(背景都是綠的，理論上應該是黑色). 建議：. 染完後用PBS多洗幾次，此外PI是鑲嵌於DNA雙股中。另外細胞質內有mitochondria. ，其也含DNA，PI也會染到(一隻m
(還有342個字)
#1
[問題] confocal樣本處理
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者paua (waiting for good news)時間19年前 (2006/12/12 11:05), 編輯資訊
0
0
4
內容預覽:
我染PI出現兩個問題,. 麻煩請幫我看圖中紅色的部分, 謝謝 ^^. 這是以前染的fibroblast, 是成功的 http://tinyurl.com/y9jpnb. 問題一 相同種類細胞, 但是染到細胞質, 且核部分不明顯 http://tinyurl.com/ygtgfb. 問題二 不同種細胞
(還有325個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁