討論串[求救] colony PCR有P到 但定序無結果
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者jazzdevil (Joyce)時間19年前 (2007/04/05 16:11), 編輯資訊
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引述《dreamlife.bbs@bbs.sa.ncyu.edu.tw (我是廢渣)》之銘言:. 對啊,通常我們都直接抽質體 用不同enzyme去多重check... 就不會有這種問題 用pcr總是偶爾會有一些假性的clone出現. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ Fr

推噓0(0推 0噓 1→)留言1則,0人參與, 最新作者dreamlife.時間19年前 (2007/04/05 11:17), 編輯資訊
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引述《skylawer.bbs@ptt.cc (skylawer)》之銘言:. > ───────────────────────────────────────> 引述《pan7353 (要變成自己喜歡的模樣)》之銘言:. > : 不好意思 這個問題我其實已經問過一次了 但是還是沒有解決.
(還有936個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者skylawer (skylawer)時間19年前 (2007/04/05 09:50), 編輯資訊
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1. 你挑的是藍的還是白的?.. 2. 你的insert 的來源是那裡?.. 3. 放個沒有transform 的 E.coli 再 PCR 一次看看. 順便做一個只放空vector (沒有菌) 與你的primer 再做一次. 以上簡單兩個control就能回答你問題. 4. colony PCR

推噓3(3推 0噓 1→)留言4則,0人參與, 最新作者pan7353 (要變成自己喜歡的模樣)時間19年前 (2007/04/04 11:58), 編輯資訊
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不好意思 這個問題我其實已經問過一次了 但是還是沒有解決. 我的 insert DNA 有 846bp(PCR 得到的). 放到 yT&A 的 TA cloning vector 中(用 TA clone 接). 藍白篩選了六個 colony 做 PCR 結果都有 specific 的片段(用ins
(還有350個字)
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