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討論串切膠回收做PCR
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#3
Re: 切膠回收做PCR
推噓5(5推 0噓 11→)留言16則，0人參與, 最新作者reteporeh (颱風也喜歡放假)時間18年前 (2008/01/06 22:51), 編輯資訊
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謝謝大家的回覆. 因為我目前的問題在於說切膠回收後的產物無法再次PCR出來. 而第一次PCR的產物跑膠是有major band的. 只是將major band切膠回收後. 再次PCR完後,跑膠卻跟L大的情形一樣. 沒有band的出現. 所以我想要知道的是否在回收的產物. 再次進行PCR是否有什麼地方
#2
Re: 切膠回收做PCR
推噓1(1推 0噓 4→)留言5則，0人參與, 最新作者sGoat (無三小羚羊)時間18年前 (2008/01/04 11:51), 編輯資訊
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sorry.... 我的意思是為什麼要在PCR完之後跑膠回收"再跑一次PCR".... (膠體回收也要看的到產物在哪裡吧?純粹猜測位置再切膠回收要是沒產物不就做白工?). 假使你的primer設計得夠專一的話.... 單純考慮擴增量不夠.... 將你的PCR產物稀釋50倍之後再以同一組primer進
(還有321個字)
#1
切膠回收做PCR
推噓5(5推 0噓 5→)留言10則，0人參與, 最新作者reteporeh (颱風也喜歡放假)時間18年前 (2008/01/03 14:35), 編輯資訊
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想請問板上的各位. 有將PCR產物做膠回收然後再進行PCR嗎?. 目前遇到的情形是. 膠回收完的產物再進行相同條件PCR時. 在跑膠確認時,沒有看到任何的band. 重複做過幾次,情形依然. 想請問在做完膠回收後. 再進行PCR時. 有什麼條件特別要求的嗎?. PS..膠回收是使用Kit做的. --
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