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討論串[方法]幫個忙看一下~~純化protein
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Re: [方法]幫個忙看一下~~純化protein
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者tzengchichau (無)時間18年前 (2008/05/05 21:24), 編輯資訊
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先確定你的蛋白質是否有被induction. 可以養小量後，直接用1X sample buffer lyase 95度去煮. 之後跑sds-PAGE 看是否有你要的蛋白質。說不定你的表現量跟本就很少. 當然你在純化時，還會損失所以就看不到了。. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc).
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[方法]幫個忙看一下~~純化protein
推噓1(1推 0噓 3→)留言4則，0人參與, 最新作者hungte0928 (Damon)時間18年前 (2008/05/05 18:47), 編輯資訊
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現在都在進行蛋白質純化的進度. 可是binding到我要的protein少之又少= =. 這讓我很困擾. 我的作法是先將我要看的序列轉到BL21上面. 利用它大量產生protein. 養好小量後lysate. 用sepharosre去binding我要的fusion protein. 用PBS洗了幾
(還有39個字)
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