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討論串[求救]有關DNA電泳的問題(以爬文)
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#3
Re: [求救]有關DNA電泳的問題(以爬文)
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者lovenainai (lovenainai)時間17年前 (2009/03/09 21:36), 編輯資訊
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如 sGoat 所說 1.2 請重抽. 比較簡單的方法是用 phenol/chloroform 再去蛋白一次然後再去測 OD. 如果還是不行 就重新來一次吧~. 然後還有一個問題是 gDNA 基本上你抽出來在 marker 的範圍內甚麼也看不到. 頂多就是頂端有一團霧狀. 通常不會有人拿 genom
(還有71個字)
#2
Re: [求救]有關DNA電泳的問題(以爬文)
推噓2(2推 0噓 2→)留言4則，0人參與, 最新作者lovenainai (lovenainai)時間17年前 (2009/03/09 11:09), 編輯資訊
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1. 你抽的是甚麼DNA? genomic DNA? Plasmid? 預期大小是多大?. 2. 你放了多少 ug DNA 下去跑膠?. 3. 品質好的 DNA 吸光值在 260/280 ratio = 1.6-1.8. 吸光值基本上僅供參考用. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc).
#1
[求救]有關DNA電泳的問題(以爬文)
推噓3(3推 0噓 1→)留言4則，0人參與, 最新作者zxcvbnm1655 (.....)時間17年前 (2009/03/08 18:16), 編輯資訊
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我前幾天抽的DNA 今天測吸光值跟跑電泳. 吸光值在260還蠻高 有兩個OD以上. 但是跑膠卻跑不出來 marker有跑出來 但是我抽的DNA都沒有. 這是為什麼呢 ? 找好久都找不到答案. 希望知道的人能告訴我 謝謝~. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140
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