討論串[求救] PCR結果定序出來的序列不是我要的!!
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推噓1(1推 0噓 1→)留言2則,0人參與, 最新作者runpapa0520 (PAPA)時間16年前 (2009/08/24 22:23), 編輯資訊
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首先要問你pcr產物多長. 跟你預設的結果長度相同嗎? 不同也不用玩了. 通常>500bp以上,會建議送2端去定序 (因為一般極限為7-800bp). forward primer 訂序結果直接用. reverse primer 定序結果要先reverse & complement. 通常中間會有重
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推噓6(6推 0噓 2→)留言8則,0人參與, 最新作者mini188 (迷你邀霸罷)時間16年前 (2009/08/24 15:54), 編輯資訊
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各位好. 我之前PCR跑出一段序列後 送去定序. 我將原來primer和定序結果blast 但是沒有相似的地方. 於是我將序列reverse 也不行. 我又將序列 reverse & complement 也不行. 用了forward 和 reverse的 primer 都沒對到. 定序的PEAK很
(還有56個字)
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