討論串[求救] 放大cDNA的一些問題
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者isdorothy (我的肚子流出褲子)時間16年前 (2010/02/06 03:40), 編輯資訊
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RT-PCR用oligo dT作為primer 用Impron II RT enzyme. 1 ug就可轉成20ul的cDNA 做real-time更省 只要10ng左右的cDNA就夠了. 可以做N次 你的濃度很高 應該不會不夠. 你可以都從那管cDNA來做就好 可是不擔心這樣沒有重覆性嗎?. 要測

推噓5(5推 0噓 13→)留言18則,0人參與, 最新作者wayne841503 (JPG)時間16年前 (2010/01/30 00:17), 編輯資訊
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因為最近要幫老師做專題遇到了一些問題.... 有蠻多不懂的地方想請教一下板友. 就是該實驗最後要用real time PCR 去定量看gene的表現量. 而事前要將抽RNA後轉成cDNA 再拿cDNA去做real time. 我們實驗室是用Trizol去抽.... 照理說抽出來的應該是細胞內所有的R
(還有1900個字)
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