討論串[求救]關於 長片段的TA-cloning
共 2 篇文章
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁

推噓4(4推 0噓 2→)留言6則,0人參與, 最新作者DJHINN (dj)時間14年前 (2010/05/22 02:35), 編輯資訊
1
0
0
內容預覽:
發問時請注意,若是要問實驗相關的問題,請將實驗的步驟、所用的條件大致列出. 以方便板友幫您追蹤問題. ----請將上列注意事項以 ctrl + k 刪除後開始編輯文章----. 我要將 差不多 6.3k的 PCR product insert 入 3.6 K的 TA vector. 但是 頻頻失敗.
(還有114個字)

推噓0(0推 0噓 4→)留言4則,0人參與, 最新作者biingru (Worker)時間14年前 (2010/05/22 03:59), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
做 Vector Cloning 完全屬於雖小. 不管你的 insert 跟 vector 怎麼比例. 一定要剛剛好 insert 碰到 vector 的切點,再加上剛好 ligase 再旁邊. 還要剛剛好有個 ATP 在旁邊,這幾個東西同時出現在同一個發生點上. ligation 才會成功. 我不
(還有405個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁