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討論串[求救] transformation 瘋狂爆盤TT
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Re: [求救] transformation 瘋狂爆盤TT
推噓1(1推 0噓 4→)留言5則，0人參與, 最新作者inu0001180 (MIKE YU)時間8年前 (2017/04/28 15:06), 編輯資訊
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謝謝大大們指教，小弟是用（50ul LB Broth+44ul x-gal+30ul ap+7ul IPTG)去塗盤在LB盤上 . DH5a我都是用CaCl2的方式去做處理，小弟是想問plate周圍是沒推開還是菌死整片，因為我幾乎推到都快推不動了. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
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[求救] transformation 瘋狂爆盤TT
推噓1(1推 0噓 13→)留言14則，0人參與, 最新作者inu0001180 (MIKE YU)時間8年前 (2017/04/28 10:54), 編輯資訊
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我想請問各位大大，小弟先將要的片段PCR P出來，在gel extraction 將要用的片段弄乾淨後，ligation 到Yeast T4DNA vector放室溫20min~30min後放到4度overnight,隔天要做的時候，再將ligation DNA回到室溫20min~30min後在將l
(還有286個字)
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