Re: [問題] 安麗產品好像沒在PDR裡面？(高標準)
其實登錄在PDR的重點在於：
為什麼原本只收錄藥品的醫師桌上參考手冊，
會開始納入保健食品？
值得大家思考（1998年還1997年起（待查）開始收錄）
有興趣的可以查看看1999年10月的紐約時報，FDA和＿＿的訴訟，最後＿＿打贏。
另外不是只有PDR，如果要給親愛的家人長期使用，
可以參考：
1.安全「標準」
標準也有分等級，就像同廠牌的BMW有分1357系列等級一樣，高標or低標？
2.CP值
同品質比價位、同價位比品質
看認證，要看有沒有「同時通過」、「每批檢測」以下：
一、Consumer Lab認證，簡稱CL，消費營養品檢測實驗室，處理
1.識別，是否符合標籤上宣稱的品質程度?
2.效力，確實含有標籤宣稱的成分、量化?(標準化)
3.純度，確實不含汙染物質?
Ex:維生素，有沒有檢測產品與標籤宣稱的分量相同？
Ex:硫辛酸，用HPLC高效能液相層析法分析含量與標籤宣稱的分量相同？
Ex:產品中有沒有利尿劑、阻滯劑、遮蔽劑、迷幻劑、興奮劑、同化性物質？
二、NSF(美國衛生基金會)
1.符合FDA?
2.現行優良製造標準cGMP?
3.「每年」實施製造設施稽查?、每半年實施產品檢測?
三、BSCG(禁用物質管制組織
包含IOC國際奧林匹克委員、WADA世界反禁藥組織、USADA美國違禁藥管理局、
NFL美國國家橄欖球聯盟、NCAA美國大學運動聯盟以及其他職業和業餘運動聯盟
檢測產品有含合成代謝物質(Ex類固醇)或興奮劑(Ex麻黃素)?
如果要給親愛的家人長期使用，
歡迎將此標準放在心中當量尺後再來比價格
只有經過多方的科學驗證，才是唯一標準，
不是只靠見證、行銷或話術
※ 編輯: weihoncheng (1.161.144.89), 12/12/2015 23:44:39
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