[新聞] 清華大學研究團隊 建立癌症標靶治療藥 …
清華大學研究團隊 建立癌症標靶治療藥物高速發展平台(2010/06/13 13:14)
記者黃志政／台中報導
國內癌症標靶治療藥物研發技術已有突破性的進展，由清華大學資訊工程學系唐傳義教授帶
領博士生石貴中所建立的「高速藥物發展平台」能夠有效的縮短藥物開發流程，降低藥物開
發成本與時間，經與中興大學與彰師合作進行生物實驗驗證下，已證明三種先導藥物對大部
份腫瘤內存在的特殊致癌蛋白質能夠產生良好的抑制反應，降低其活性，此項研究準備發表
於國際期刊。
標靶治療已經是現代醫學抗癌的主流，就像飛彈針對特定目標物攻擊一樣，先對疾病產生的
致病機制有所了解，知道是那些致病蛋白質所造成疾病，再以針對該致病蛋白質進行藥物治
療。比起傳統的手術切除、栓塞及化療，它具有延長了病患存活期，低毒性、低副作用，並
使得絕症慢性病化的優點。
但在以往的藥物開發過程中，都是經由大量的隨機篩選、不間斷的生物實驗和化合物修飾才
能使一藥物上市，這樣的流程稱之為不定向藥物篩選。而不定向先導藥物的篩選流程至少需
耗費２到３年的時間，花掉數百萬至數千萬元金錢進行篩選。其開發出的標靶藥物費用昂貴
，往往一年就要花掉上百萬元。
透過高速藥物發展平台，唐傳義教授與石貴中最近針對存在於大部分腫瘤內的一特殊致癌蛋
白質進行先導標靶藥物設計，從５百多萬種化合物中找出36個特殊致癌蛋白質標靶治療的候
選先導藥物，可在癌細胞內專一攻擊此特殊致癌蛋白質，殺死癌細胞，但對正常細胞不造成
傷害。
清大團隊亦與長庚大學資訊工程學系林俊淵教授和長庚大學新興病毒研究中心施信如教授合
作，投入「新型抗A型流感病毒抑制劑」及多個「新型抗癌抑制劑」的研發工作，目前亦已
獲得初步的研究成果。
３６種先導藥物再經由中興大學生物醫學研究所莊秀美教授和彰化師範大學生物技術研究所
蕭乃文教授的生物實驗驗證下，證明其中的CSBB-021，CSBB-033和CSBB-036對大部份腫瘤內
的存在的特殊致癌蛋白質能夠產生良好的抑制反應，降低其活性，此項研究不但提昇新藥開
發的效率，也證明其準確性，所以研究團隊準備將其發表於國際期刊。
http://www.nownews.com/2010/06/13/11462-2614572.htm
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