[新聞] 15歲少女醫療資源耗五千萬健保局：需븠…

看板medache (醫療心酸)作者monyan (廢健保救台灣)時間17年前 (2008/10/20 16:48)推噓8(8推 0噓 5→)

留言13則, 7人參與討論串1/6 (看更多)

15歲少女醫療資源耗五千萬健保局：需整體研擬對策 ‧ 2008-10-17 ‧ 【中廣新聞／張南雄】台東一名少女從出生四個月就因為罹患先天性運動神經肌肉萎縮症，導致呼吸衰竭，從此一直仰賴呼吸器維持生命，十五年來都以加護病房為家，使用的醫療資源也已經超過五千萬元，健保局表示，相關單位有必要共同研擬對策，並作整體性的規劃，否則全民健保的財務恐怕無法負擔。健保局東區分局表示，這名少女目前的病情已經從急性治療發展到慢性照護階段，理當下轉到呼吸照護病房，不過家屬卻希望能繼續留在加護病房，接受全天候二十四小時的照顧，健保局東區分局呂穎悟經理指出，家屬的心情是可以理解的，但是台灣人口逐漸老化，呼吸照護所形成的長期照護問題也越來越普遍，在醫療資源有限的情況下，醫病雙方都應該共體時艱。這名少女家屬最好能依照醫師專業的評估結果，下轉到呼吸照護病，空出來的加護病床也能讓醫院嘉惠更多的急重症病患，否則如果呼吸器依賴患者都仰賴全民健保全面支付呼吸器長期照護的醫療費用，健保財務恐怕無法負擔，並非全民之福。加護病房為家 15歲小英出生至今未下過床【中央社】交錯的管線維持著生命！今年十五歲的「小英」，出生不久身體開始萎縮，只能依賴呼吸器維生，出生至今從未離開過床，加護病房就是她的家；最近醫生會診認為「小英」可轉至呼吸照護病房，但「小英」的家屬希望能繼續留在加護病房接受照顧。「小英」是健保局高醫療費用者，花東地區排名第七，健保局給付她的健保費已逾新台幣五千萬元。「小英」1993年出生，因罹患先天性運動神經肌肉萎縮，出生四個月因呼吸衰竭插管，從此連接身體和機械的交錯管線，維持著她的生命，全身僵硬，僅能翻動眼皮；十五歲，雙腳未曾碰過地面。「小英」以加護病房為家，渡過十五個年頭，最近病情已從急診性治療發展至慢性照護階段，加上台東馬偕醫院僅有八間小兒科加護病房，無法長期負擔「小英」需求，因此醫院建議轉至呼吸照護病房；不過，家屬希望能讓「小英」繼續留在加護病房，接受二十四小時照顧。中央健康保險局東區分局表示，家屬的心情可以理解，但是，台東馬偕醫院是台東唯一的區域教學醫院，肩負台東縣急重症醫療責任，僅有八床小兒科加護病床，希望家屬共體時艱；接受醫生的專業評估，轉至呼吸照護病房，讓醫院嘉惠更多急重症病患。健保局東區分局表示，「小英」家屬如果有其他困難，可透過社政單位、衛生單位等共同協助，以補健保制度中難以全面照顧之處。 ================== 健保局只敢壓榨醫院而不去直接面對民眾，把責任推給醫院，而醫院為了這個病人的醫療費用搞不好已經被健保局不知扣多少了這就是健保局的作法幹健保局的人會受現世報這個病患的家屬心態可議。他們一點都不會不好意思嗎？ -- 想誤人一生嗎???? 就騙他當健保制度下的醫療人員 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.15.180.2 ※ 編輯: monyan 來自: 163.15.180.2 (10/20 16:49)

[新聞] 15歲少女醫療資源耗五千萬 健保局：需븠…

[新聞] 15歲少女醫療資源耗五千萬健保局：需븠…