[情報] 有關Vidaza、Velcade、Busulfex遭回收
有關「委丹扎注射劑(Vidaza for Injectable Suspension」、「萬科注射劑(Velcade
for Injection)」及「補束剋 注射劑(Busulfex (R) Injection」藥品之用藥安全資訊
如說明段,請儘速轉知所轄醫療人員或會員,以保障民眾用藥安全:
http://recall.doh.gov.tw/mainnews-1.asp
一、歐盟EMA於11月22日發布有關美國Ben Venue Lab.,Inc製造廠之藥品品質資訊,說明
該製造廠於GMP稽查過程,被發現藥品無菌充填製程有許多品質管理缺失,可能使產
品遭受汙染。歐盟已針對Busilvex、Velcade及Vidaza等抗癌藥品完成評估,因有其
他替代藥品,故已要求產品回收,詳如附件。
二、經查我國核准該3項藥品,目前使用情形說明如下:
(一) 萬科注射劑(Velcade for Injection)(許可證字號:衛署藥輸字第024510號):
為抗癌藥品,目前國內尚無同成分之替代藥品,但衛生署近期已完成其另一製造廠
生產之相同藥品之審查作業,將儘速完成其上市作業,並已請廠商儘速安排藥品輸
入事宜。
(二)委丹扎注射劑(Vidaza for Injectable Suspension)(許可證字號:衛署藥輸字第
025154號):為抗癌藥品,經查目前主要用於臨床試驗病人。目前國內尚無同成分之
替代藥品,但有其他製造廠之相同藥品可供專案進口使用,醫院如需辦理專案進口, 本局亦將
優先審理。
(三)補束剋 注射劑(Busulfex (R) Injection(許可證字號:衛署藥輸字第023785號)
:為抗癌藥品,目前國內尚無同成分之替代藥品,但有其他製造廠之相同藥品可供
專案進口使用,醫院如需辦理專案進口,本局亦將優先審理。
三、因目前該3項藥品近期尚無替代藥品,故目前尚同意該等藥品繼續使用販售,但為確
保民眾用藥安全,請醫師應重新審慎評估病人使用該等藥品之臨床效益及風險,充分
告知病患上述問題可能之風險,並嚴密監控使用該等藥品後可能發生不良反應(如敗
血症、急性發燒)。
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唉,現在竟然連所謂的原廠藥在製造上都會出問題,原廠藥一定有保障嗎?That is the
question.
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11/29 22:38, , 1F
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