討論串來玩玩真的問題好了(原Re: [公告] 新增版規第二條)
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我先拋磚引玉先丟個實際遇到的問題讓大家討論看看. 要不然整天只剩上世紀的問題跟要paper 也不是辦法. 今天我有十對Tumor/Normal sample pair for cancer X, fresh tissue. 已經製造了如下:. 1. 兩對 full genome sequence.
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請問上述的sample應該是對應的吧?. 看你有提到RNA editing, 應該是有吧?. 另外有做sequening的同時, 不知道你們的coverage有多少?. 因為coverage決定了能做多少的分析. 而且你們上述的data都是不同層次的 可以垂直整合. 每個層次都是切入點. 例如 DN
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由於不清楚原po的實驗動物是否具有reference,所以以下均以沒有reference來看待~. CNV, non-synonymous SNP, (large, small, non-synonymous) INDEL,. Structural variation, Gene predictio
(還有130個字)
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