[新聞] 生技新視野-新藥研發上市的成功率
http://news.chinatimes.com/tech/12050902/122011031400286.html
生技新視野-新藥研發上市的成功率
2011-03-14 工商時報 【中裕新藥執行長 張念原】
新藥的研發是一個高風險高報酬的產業,這是眾所周知的。一般投資者也大致理解
藥物開發過程中所需進行的各期臨床試驗。但新藥研發的成功率到底有多高(或多低)?
一個實驗藥物成功地通過了先期臨床試驗後,在進入昂貴的三期臨床時將來能成功
上市的機會又增加了多少?
針對以上的問題,去年9月位於美國波士頓Tufts大學內的Tufts藥物開發研究中心
公布了一份研究報告。Tufts統計了在1993~2004年間由世界前50家大藥廠投資進入臨床試
驗的1,734個實驗藥(其中小分子化學藥物占85%,生物蛋白質藥占15%)而做出了以下
的結論:
1.一個實驗藥進入臨床一期到上市的成功機率約為15%。
2.生物蛋白質藥的平均臨床試驗成功率是小分子化學藥物的兩倍。
3.從臨床二期進入臨床三期仍是新藥開發的關鍵。
4.小公司主導的臨床試驗成功率比大藥廠的高出30%。
緊接在Tufts的報告之後,美國生技產業協會(BIO)及生醫追蹤研析會(BioMed
Tracker)於上個月也針對臨床藥物研發的成功率,發表了一份更完整的報告。這份
BIO/BMT的報告是根據所有藥廠在2003~2010年間,進行過任何臨床試驗的4,275種實驗藥
物進行統計分析後,做出結論(當然,一些小公司私下進行臨床試驗,結果也未公布,是
不會被列入統計的)。
報告指出,如果只考慮主要治療的疾病(有些藥是對數種病症都有效的,例如嬌生
的妥泰(Topamax) 可用於癲癇及預防偏頭痛,也被試驗用於減肥),一個實驗藥從進入
臨床一期到上市的成功率約有15%。其中小分子化學藥成功率約為14%,蛋白質藥約為26
%。
如把各期臨床分開來看,則很明顯的可以看出,第二期臨床試驗是最不易成功的,
這也是為什麼藥物發展的附加價值,在二期臨床成功後大為提升的主因。若以冶療領域來
分,心血管藥的成功率就明顯的偏低(見右上表)。這份報告也有特別關於抗癌藥開發的
統計數據:腎細胞癌藥的整体成功率(從進入臨床一期到上市)是15%。但用於治療大腸
癌及某些肺癌(NSCLC)的實驗藥,其整體成功率只有2~3%。
這份最新的研究報告結果,大體上和Tufts的報告相似。但它也顯示藥物的開發是
越來越困難。但相對而言,每一個達到階段性成功的藥,也將賺進比以往更高的附加價值
。
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