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討論串[問題] 我的電泳結果沒有亮帶 - 步驟
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Re: [問題] 我的電泳結果沒有亮帶 - 步驟
推噓1(1推 0噓 2→)留言3則，0人參與, 最新作者ndmcls (季勗)時間20年前 (2005/12/24 10:46), 編輯資訊
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如果你只是要測試一下有沒有 plasmid, 那還不如直接用 single colony. 取一點來跑 pcr.. 其實最好的辦法是先把 plasmid 抽出來(現在 kit 那麼多, 不然自己配. 也行), 先看看你到底有沒有真的把 dna 轉進去.. 人家也問了, 你的 insert 有多長?
#1
[問題] 我的電泳結果沒有亮帶 - 步驟
推噓4(4推 0噓 1→)留言5則，0人參與, 最新作者wulito (考完悶的緊)時間20年前 (2005/12/24 07:59), 編輯資訊
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取菌液 1 c.c.. 以 10000 xg 離心5分鐘. 取沉澱 改加入 200ul 無菌水. 煮沸 10mins 以 10000 xg 離心 5 mins. 取上清液後. 取 2ul 跑 PCR. PCR 添加的藥劑. template 2 ul. primer 各 1 ul. 混合溶液 10
(還有227個字)
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