Re: [問題] 我的電泳結果沒有亮帶 - 步驟

看板Biology (生物學)作者 (季勗)時間20年前 (2005/12/24 10:46), 編輯推噓1(102)
留言3則, 1人參與, 最新討論串2/7 (看更多)
※ 引述《wulito (考完悶的緊)》之銘言: : 取菌液 1 c.c. : 以 10000 xg 離心5分鐘 : 取沉澱 改加入 200ul 無菌水 : 煮沸 10mins 以 10000 xg 離心 5 mins : 取上清液後 : 取 2ul 跑 PCR 如果你只是要測試一下有沒有 plasmid, 那還不如直接用 single colony 取一點來跑 pcr. 其實最好的辦法是先把 plasmid 抽出來(現在 kit 那麼多, 不然自己配 也行), 先看看你到底有沒有真的把 dna 轉進去. : 之後以 95度 5 mins 1 cycle : 95度 30 sec : 55度 1 mins : 72度 30 sec 35 cycle 人家也問了, 你的 insert 有多長? 沒有一個 pcr program 跑天下的. -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.57.147

12/24 23:32, , 1F
謝謝樓上 提醒^^
12/24 23:32, 1F

12/24 23:33, , 2F
推錯@@
12/24 23:33, 2F

12/26 22:43, , 3F
謝謝你唷 ^^
12/26 22:43, 3F
文章代碼(AID): #13hBQ0Wv (Biology)
討論串 (同標題文章)
文章代碼(AID): #13hBQ0Wv (Biology)