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[ Biology ]
討論串[問題] 我的電泳結果沒有亮帶 - 步驟
共 7 篇文章
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==> uyap (前腳走，後腳放) 提到:. 以前跑的經驗是同時借別人的primer試及別人的自己的reagent. 別人RCR cycle確認自己的reagent有沒有問題. 如果別人的primer跟別人的reagent也跑不出來. 那表示機器有問題或自己pipet有問題，沒有校正或不正確. 接
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你有沒有跑positive control?. ... ... ... ==> wulito.bbs@ptt.cc (考完悶的緊) 提到:. > 取菌液 1 c.c.. > 以 10000 xg 離心5分鐘. > 取沉澱 改加入 200ul 無菌水. > 煮沸 10mins 以 10000 xg 離
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其實可以先跑個marker看一下. 就知道到底是沒有抽到DNA. 還是跑gel的過程有問題了. ==> lakerjackt.bbs@ptt.cc (NN ) 提到:. > ※ 引述《wulito (考完悶的緊)》之銘言：. > 你pcr的溫度環境是不是有漏寫..一般正常來說..在35cycle
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如果只是要粗略鑑定,因為ＫＩＴ也是很貴的........ 可以用quick check 的方式,方法可以自行到網站找. 大略方法如下. 挑single colony,養在1ml中,過三四個小時（看得見沙沙的就可以）. 取50～100出來,離心並去除上清液. 再加30ul的水重新懸浮. 然後再加30u
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